COMTAN cpr pell 200 mg 30 pce
7680545220106
Pharmacode 2086543
CH-54522
N04BX02
01.08.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680545220106
- Pharmacode
- 2086543
- Produktnummer
- 5452201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- entacaponum 200.0 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 7.28 mg, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, saccharum 1.82 mg, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), magnesii stearas, polysorbatum 80, glycerolum (85 per centum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Comtan, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
entacaponum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,28 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
oleum vegetabile hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
1,82 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Orion Pharma AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54522
- Arzneimittelname
- Comtan, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N04BX02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/02/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- COMTAN cpr pell 200 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- COMTAN Filmtabl 200 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 16/02/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein