Anwendungslimitationen

Einschränkungen und Anwendungsbedingungen von Arzneimitteln

Limitationen (1.529)

Swissmedic-Nummer Typ Name Gültigkeitsdatum
94660 -
DIMETHY-ACCO
Dimethylfumarat Accord wird für die Behandlung vo…
1. September 2025

DIMETHY-ACCO

Swissmedic-Nr.: 94660
IT: 01.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Dimethylfumarat Accord est remboursé pour le traitement des patients âgés de 18 ans et plus atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente-rémittente, pour réduire la fréquence des poussées.

Beschreibung (DE):

Dimethylfumarat Accord wird für die Behandlung von Patienten ab 18 Jahren mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) zur Reduzierung der Schubhäufigkeit vergütet.

Alle Details
62190 -
LONSURF.01
Kolorektales Karzinom (KRK) – Monotherapie (mit P…
1. September 2025

LONSURF.01

Swissmedic-Nr.: 62190
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Cancer colorectal (CRC) – Monothérapie (avec modèle de prix) Pour le traitement des patients atteints de cancer colorectal métastatique, ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan, une thérapie anti-

Beschreibung (DE):

Kolorektales Karzinom (KRK) – Monotherapie (mit Preismodell) Zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, die zuvor eine fluoropyrimidin-, oxaliplatin- und irinotecanbasierte Chemotherapie, eine anti-VEGF-Therapie und – bei Vorli

Alle Details
18530 -
FIRDAPSE
Die Behandlung mit FIRDAPSE bedarf der Kostenguts…
1. September 2025

FIRDAPSE

Swissmedic-Nr.: 18530
IT: 01.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Le traitement par FIRDAPSE nécessite une garantie de prise en charge des coûts par l'assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Traitement symptomatique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (SMLE) chez les adultes. FIRAPSE ne

Beschreibung (DE):

Die Behandlung mit FIRDAPSE bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Symptomatische Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenie Syndroms (LEMS) bei Erwachsenen. FIRAPSE darf nur in Spital-bas

Alle Details
74160 -
PRASUGREL
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse be…
1. September 2025

PRASUGREL

Swissmedic-Nr.: 74160
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

En association avec l'acide acétylsalicylique, pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu traités par une intervention coronarienne percutanée. La durée maximale de traitement avec Prasug

Beschreibung (DE):

Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von Prasugrel beträgt 12 Monate.

Alle Details
90390 -
BEYFORTUS.01
Die Kostenübernahme der monoklonalen Antikörper z…
1. September 2025

BEYFORTUS.01

Swissmedic-Nr.: 90390
IT: 08.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

La prise en charge des coûts de l’anticorps monoclonal pour la prophylaxie du VRS au titre de mesure préventive dans le cadre de l'assurance-maladie obligatoire des soins est régie par les conditions contraignantes fixées à l'article 12b OPAS pour l’antic

Beschreibung (DE):

Die Kostenübernahme der monoklonalen Antikörper zur RSV-Prophylaxe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12b KLV für den jeweiligen Antikörper abschliessend festgelegt

Alle Details
63800 -
BAVENCIO4
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch …
1. September 2025

BAVENCIO4

Swissmedic-Nr.: 63800
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des frais par la caisse d’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil. La dose recommandée est de 10 mg/kg de poids corporelle une fois toutes les deux semaines. Le traitement e

Beschreibung (DE):

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg/kg Körpergewicht alle zwei Wochen. Die Behandlung wird maximal bis zur Progression der Erkra

Alle Details
69990 -
JORVEZA.End
Folgende Bedingungen gelten für beide Indikatione…
1. September 2025

JORVEZA.End

Swissmedic-Nr.: 69990
IT: 04.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Les conditions suivantes s'appliquent aux deux indications L'indication, le contrôle régulier et la prescription du traitement d’induction et du traitement d’entretien doivent être effectués exclusivement par des médecins spécialistes en gastroentérologie

Beschreibung (DE):

Folgende Bedingungen gelten für beide Indikationen Indikationsstellung, regelmässige Kontrolle und Verordnung sowohl der Induktionstherapie als auch der Erhaltungstherapie dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Gastroenterologie erfolgen. Für eine Wei

Alle Details
98370 -
PRASUGREL
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse be…
1. September 2025

PRASUGREL

Swissmedic-Nr.: 98370
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

En association avec l'acide acétylsalicylique, pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu traités par une intervention coronarienne percutanée. La durée maximale de traitement avec Prasug

Beschreibung (DE):

Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von Prasugrel beträgt 12 Monate.

Alle Details
72780 -
ULTOMIR.PNH2
Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächt…
1. September 2025

ULTOMIR.PNH2

Swissmedic-Nr.: 72780
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Traitement des adultes atteints avec Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) Avant le début du traitement, une garantie de prise en charge par l’assurance maladie est nécessaire après discussion avec le médecin-conseil. Ultomiris est remboursé pour le

Beschreibung (DE):

Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. Ultomiris wird vergütet zur Behandlung erwachsener

Alle Details
63490 -
PAMORELIN.01
Hormonabhängiges Prostatakarzinom im fortgeschrit…
1. September 2025

PAMORELIN.01

Swissmedic-Nr.: 63490
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Cancer de la prostate hormono-dépendant au stade avancé. Cancer de la prostate hormono-dépendant localisé à haut risque ou localement avancé traité en association à une radiothérapie.

Beschreibung (DE):

Hormonabhängiges Prostatakarzinom im fortgeschrittenen Stadium. Lokalisiertes hormonabhängiges Prostatakarzinom mit hohem Risiko oder lokal fortgeschrittenes Prostatakarzinom, das in Kombination mit einer Strahlentherapie behandelt wird.

Alle Details
99650 -
SPRYCEL2
Nicht für die Behandlung von Patienten mit Philad…
1. September 2025

SPRYCEL2

Swissmedic-Nr.: 99650
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Ce dosage est exclu pour le traitement de patients souffrant de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie (LMC à Ph+) en phase accélérée ou en crise blastique.

Beschreibung (DE):

Nicht für die Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise.

Alle Details
95530 -
ANDEMBRY
Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers mit…
1. September 2025

ANDEMBRY

Swissmedic-Nr.: 95530
IT: 02.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Après garantie de prise en charge par l’assureur-maladie avec consultation préalable du médecin-conseil, respectivement après garantie de prise en charge par l’AI avec consultation préalable du service médical régional (SMR). ANDEMBRY est remboursé en mon

Beschreibung (DE):

Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers mit vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes resp. nach Kostengutsprache durch die IV-Stelle nach vorgängiger Konsultation des regionalärztlichen Dienstes (RAD). ANDEMBRY wird vergütet als Monotherapie zu

Alle Details
94170 -
ORSERDU.01
Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den K…
1. September 2025

ORSERDU.01

Swissmedic-Nr.: 94170
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Seulement après garantie de prise en charge par l’assurance-maladie après consultation du médecin-conseil. ORSERDU est remboursé lors d’une utilisation en monothérapie pour le traitement des femmes post-ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement

Beschreibung (DE):

Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ORSERDU wird vergütet als Monotherapie zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Estrogenrezeptor (ER)-positivem, HER2-negativem, l

Alle Details
79830 -
VESOXX.01new
Vesoxx wird vergütet zur Unterdrückung einer neur…
1. September 2025

VESOXX.01new

Swissmedic-Nr.: 79830
IT: 05.00.00
Gültigkeit: 1. September 2025
Beschreibung (FR):

Vesoxx est remboursé pour inhiber l'hyperactivité neurogène du détrusor (Neurogenic Detrusor Overactivity: NDO) chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes qui vident leur vessie par cathétérisme intermittent propre (CIC) et qui ne sont pas

Beschreibung (DE):

Vesoxx wird vergütet zur Unterdrückung einer neurogenen Detrusorüberaktivität (Neurogenic Detrusor Overactivity: NDO) bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen, die ihre Blase mittels sauberer intermittierender Katheterisierung entleeren, wenn sie durch

Alle Details
93140 -
SORTIS
Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird …
1. August 2025

SORTIS

Swissmedic-Nr.: 93140
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. August 2025
Beschreibung (FR):

Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires ainsi qu’en prévention primaire chez les personnes à risque élevé ou très élevé, selon la catégorie de risque du GSLA, et che

Beschreibung (DE):

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategori

Alle Details
95950 -
YONDELIS
Behandlung von Patienten mit Liposarkom und Leimy…
1. August 2025

YONDELIS

Swissmedic-Nr.: 95950
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. August 2025
Beschreibung (FR):

Traitement de patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome, après échec ou intolérance des traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide.

Beschreibung (DE):

Behandlung von Patienten mit Liposarkom und Leimyosarkom nach Versagen oder Intoleranz von Anthrazyklinen und Ifosfamid.

Alle Details
70650 -
PIFELTRO.01
Pifeltro ist indiziert in Kombination mit anderen…
1. August 2025

PIFELTRO.01

Swissmedic-Nr.: 70650
IT: 08.00.00
Gültigkeit: 1. August 2025
Beschreibung (FR):

Pifeltro est indiqué, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des adultes, naïfs de tout traitement, ou pour le remplacement du traitement a

Beschreibung (DE):

Pifeltro ist indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV 1) bei Erwachsenen, die therapienaiv sind, oder zum Ersatz der aktuellen antiretroviralen Therap

Alle Details
93940 -
VITB12DER.01
Vitamin B12 Dermapharm wird vergütet bei Erwachse…
1. August 2025

VITB12DER.01

Swissmedic-Nr.: 93940
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. August 2025
Beschreibung (FR):

Vitamin B12 Dermapharm est remboursé chez les adultes pour le traitement de la carence avérée en vitamine B12 par exemple en cas d'anémie pernicieuse, après une résection gastrique, en cas de maladie de l'intestin grêle ou de traitement par acide aminosal

Beschreibung (DE):

Vitamin B12 Dermapharm wird vergütet bei Erwachsenen zur Therapie des nachgewiesenen Vitamin B12-Mangels, beispielsweise bei Perniziöser Anämie, nach Magenresektion, bei Dünndarmerkrankungen oder Therapie mit Aminosalicylsäure. Vor Therapiebeginn muss die

Alle Details
93550 -
CELEBREX
Ausser bei gastrointestinalen Hochrisikopatienten…
1. August 2025

CELEBREX

Swissmedic-Nr.: 93550
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. August 2025
Beschreibung (FR):

Sauf pour les patients avec un risque gastro-intestinal élevé le traitement simultané par Celecoxibe et un inhibiteur pompe proton (PPI) de l'I.T. 04.99. n'est pas remboursé par l'assurance de base.

Beschreibung (DE):

Ausser bei gastrointestinalen Hochrisikopatienten wird die gleichzeitige Therapie mit Celecoxib und einem Protonenpumpenhemmer (PPI) des I.T. 04.99. von der Grundversicherung nicht vergütet.

Alle Details
94720 -
INLYTA
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Ni…
1. Juli 2025

INLYTA

Swissmedic-Nr.: 94720
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Juli 2025
Beschreibung (FR):

Traitement de patients atteints d’un carcinome rénal avancé (RCC) après échec d’un traitement systémique préalable.

Beschreibung (DE):

Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach Versagen einer vorherigen systemischen Therapie.

Alle Details
60850 -
KISPLYX.01
1L fortgeschrittenes (nicht resezierbares oder me…
1. Juli 2025

KISPLYX.01

Swissmedic-Nr.: 60850
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Juli 2025
Beschreibung (FR):

1L carcinome à cellules rénales avancé (non résécable ou métastatique) présentant un profil de risque intermédiaire/défavorable chez des patients adultes KISPLYX est remboursé en association avec le pembrolizumab dans le traitement de première ligne des p

Beschreibung (DE):

1L fortgeschrittenes (nicht resezierbares oder metastasiertes) Nierenzellkarzinom mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil von erwachsenen Patienten KISPLYX ist in Kombination mit Pembrolizumab vergütet zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenem (nich

Alle Details
77140 -
LENALI.AC.09
LENALIDOMID ACCORD in Kombination mit Ixazomib un…
1. Juli 2025

LENALI.AC.09

Swissmedic-Nr.: 77140
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Juli 2025
Beschreibung (FR):

LENALIDOMID ACCORD en association avec l’ixazomib et la dexaméthasone Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. LENALIDOMID ACCORD est remboursé lorsqu’il est utilisé en associat

Beschreibung (DE):

LENALIDOMID ACCORD in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. LENALIDOMID ACCORD wird in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason vergütet zur Behand

Alle Details
59590 -
NINLARO-01
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
1. Juli 2025

NINLARO-01

Swissmedic-Nr.: 59590
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Juli 2025
Beschreibung (FR):

Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. NINLARO est remboursé lorsqu’il est utilisé en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adul

Beschreibung (DE):

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. NINLARO wird in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem

Alle Details
81510 -
GRANDFRERE11
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
1. Juli 2025

GRANDFRERE11

Swissmedic-Nr.: 81510
IT: 08.00.00
Gültigkeit: 1. Juli 2025
Beschreibung (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule la quantité partielle administrée nécessaire pour la thérapie est remboursée. Le prix de la quantité partielle administrée est calculé proportionnellement au prix pub

Beschreibung (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis

Alle Details
80830 -
MINJUVI.01a
Rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszell…
1. Juli 2025

MINJUVI.01a

Swissmedic-Nr.: 80830
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Juli 2025
Beschreibung (FR):

Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute ou réfractaire en association avec le lénalidomide Avant le début du traitement, une garantie de prise en charge des coûts par l’assurance-maladie doit être obtenue après consultation du médecin cons

Beschreibung (DE):

Rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. MINJUVI wird in Kombination mit Lenalidomid,

Alle Details
Anzeige 326 bis 350 von 1529 Ergebnissen
Zurück Seite 14 von 62 Weiter
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken