Arzneimittelinteraktionen

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Lithium beobachtet.

Agomelatin wird primär hepatisch über CYP1A2 metabolisiert. Lithium wird unverändert renal ausgeschieden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Lithium beobachtet.

Agomelatin wird primär hepatisch über CYP1A2 metabolisiert. Lithium wird unverändert renal ausgeschieden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Theophyllin beobachtet.

Theophyllin und Agomelatin werden beide über CYP1A2 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Fluconazol beobachtet.

Fluconazol hemmt CYP2C9, über welches Agomelatin zu 10% metabolisiert wird. Dies könnte theoretisch mit erhöhten Agomelatin-Plasmakonzentrationen einhergehen.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Fluconazol beobachtet.

Fluconazol hemmt CYP2C9, über welches Agomelatin zu 10% metabolisiert wird. Dies könnte theoretisch mit erhöhten Agomelatin-Plasmakonzentrationen einhergehen.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Pravastatin, welches nicht signifikant über CYP3A4 metabolisiert wird.

Keine Massnahmen nötig.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Pravastatin, welches nicht signifikant über CYP3A4 metabolisiert wird.

Keine Massnahmen nötig.

Die Kombination aus Fluvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Fluvastatin über CYP2C9.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination aus Fluvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Fluvastatin über CYP2C9.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggregation in Kombination mit Thiaziddiuretika ist eine bewusst und häufig eingesetzte Kombination bei der Therapie kardiovaskulärer Erkrankungen. Eine klinisch relevante Interaktion nicht zu erwarten.

Acetylsalicylsäure hemmt dosisabhängig die Prostaglandinsynthese und führt zu einer Natriumretention. Bei niedriger Dosierung zur Thrombozytenaggregation ist keine klinisch relevante Interaktion mit Thiaziddiuretika zu erwarten.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Paroxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Paroxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.

Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Simvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Wirkung von Fluvastatin wird durch Ketoconazol nicht beeinflusst.

Ketoconazol hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert.

Keine spezifische Massnahme erforderlich.

Spiramycin und Fluvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Fluvastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.

Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Rosuvastatin wird aber nicht relevant über CYP metabolisiert (CYP2C9 kleiner 10%).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.

Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Rosuvastatin wird aber nicht relevant über CYP metabolisiert (CYP2C9 kleiner 10%).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination aus Simvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Simvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Keine relevante Interaktion bekannt.

Dronedaron hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert. CYP2C9 wird von Dronedaron nicht signifikant gehemmt. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, wie Fluvastatin, wurde nicht untersucht.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial.

Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Rosuvastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig

Keine Interaktion.

Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial.

Die Kombination aus Simvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Simvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.

Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Fluvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Wirkung von Fluvastatin wird durch Itraconazol nicht beeinflusst.

Itraconazol hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert.

Keine spezifische Massnahme erforderlich.