Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 11476 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggrega…
|
Stufe 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C03AA03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11476
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
C03AA03
Wirkung:
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggregation in Kombination mit Thiaziddiuretika ist eine bewusst und häufig eingesetzte Kombination bei der Therapie kardiovaskulärer Erkrankungen. Eine klinisch relevante Interaktion nicht zu erwarten.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt dosisabhängig die Prostaglandinsynthese und führt zu einer Natriumretention. Bei niedriger Dosierung zur Thrombozytenaggregation ist keine klinisch relevante Interaktion mit Thiaziddiuretika zu erwarten.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11478 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Fluvastatin und Metoprolol ist Standard…
|
Stufe 16 |
Grp1: C07AB02
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11478
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB02
Gruppe 2:
C10AA04
Wirkung:
Die Kombination aus Fluvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Fluvastatin über CYP2C9.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11479 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Fluvastatin und Metoprolol ist Standard…
|
Stufe 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: C07AB02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11479
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA04
Gruppe 2:
C07AB02
Wirkung:
Die Kombination aus Fluvastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Fluvastatin über CYP2C9.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11482 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Stufe 16 |
Grp1: J01FA10
Grp2: C10AA03
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11482
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J01FA10
Gruppe 2:
C10AA03
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Pravastatin, welches nicht signifikant über CYP3A4 metabolisiert wird.
Massnahmen:
Keine Massnahmen nötig. |
|||
| 11483 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Stufe 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: J01FA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11483
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA03
Gruppe 2:
J01FA10
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanismus:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Pravastatin, welches nicht signifikant über CYP3A4 metabolisiert wird.
Massnahmen:
Keine Massnahmen nötig. |
|||
| 11484 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: J02AC01
Grp2: N06AX22
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11484
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
J02AC01
Gruppe 2:
N06AX22
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Fluconazol beobachtet.
Mechanismus:
Fluconazol hemmt CYP2C9, über welches Agomelatin zu 10% metabolisiert wird. Dies könnte theoretisch mit erhöhten Agomelatin-Plasmakonzentrationen einhergehen.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11485 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AX22
Grp2: J02AC01
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11485
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AX22
Gruppe 2:
J02AC01
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Fluconazol beobachtet.
Mechanismus:
Fluconazol hemmt CYP2C9, über welches Agomelatin zu 10% metabolisiert wird. Dies könnte theoretisch mit erhöhten Agomelatin-Plasmakonzentrationen einhergehen.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11486 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: R03DA04
Grp2: N06AX22
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11486
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
R03DA04
Gruppe 2:
N06AX22
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Theophyllin beobachtet.
Mechanismus:
Theophyllin und Agomelatin werden beide über CYP1A2 metabolisiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11488 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: N05AN01
Grp2: N06AX22
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11488
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N05AN01
Gruppe 2:
N06AX22
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Lithium beobachtet.
Mechanismus:
Agomelatin wird primär hepatisch über CYP1A2 metabolisiert. Lithium wird unverändert renal ausgeschieden.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11489 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AX22
Grp2: N05AN01
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11489
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AX22
Gruppe 2:
N05AN01
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Lithium beobachtet.
Mechanismus:
Agomelatin wird primär hepatisch über CYP1A2 metabolisiert. Lithium wird unverändert renal ausgeschieden.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11490 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: N06AX22
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11490
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB05
Gruppe 2:
N06AX22
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Paroxetin beobachtet.
Mechanismus:
Agomelatin wird zu 90% über CYP1A2 und zu 10% über CYP2C9 metabolisiert. Paroxetin hemmt CYP1A2 nicht und CYP2C9 nur mild.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11491 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AX22
Grp2: N06AB05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11491
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AX22
Gruppe 2:
N06AB05
Wirkung:
Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Paroxetin beobachtet.
Mechanismus:
Agomelatin wird zu 90% über CYP1A2 und zu 10% über CYP2C9 metabolisiert. Paroxetin hemmt CYP1A2 nicht und CYP2C9 nur mild.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11481 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktione…
|
Stufe 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: C03AA03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11481
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA03
Gruppe 2:
C03AA03
Wirkung:
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11494 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In klinischen Studien wurde kein oder nur ein minimaler Ein…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AX16
Grp2: L02BA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11494
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AX16
Gruppe 2:
L02BA01
Wirkung:
In klinischen Studien wurde kein oder nur ein minimaler Einfluss von Venlafaxin auf den Tamoxifen-Metabolismus beobachtet.
Mechanismus:
Tamoxifen wird über CYP3A4 und CYP2D6 zu aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Hauptmetabolit Endoxifen wird über CYP2D6 gebildet. Venlafaxin hemmt CYP2D6 nur sehr schwach.
Massnahmen:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Venlafaxin gilt derzeit als Mittel der Wahl in der Behandlung von Depressionen/Hitzewallungen bei Patientinnen, die Tamoxifen einnehmen. |
|||
| 11495 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Es gibt aktuell keine Studie, die den Einfluss von Mirtazap…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AX11
Grp2: L02BA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11495
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AX11
Gruppe 2:
L02BA01
Wirkung:
Es gibt aktuell keine Studie, die den Einfluss von Mirtazapin auf Konzentrationen und Wirksamkeit von Tamoxifen untersucht hat. Allerdings hemmt Mirtazapin CYP450-Enzyme nicht relevant, so dass eine relevante verringerte Bildung der aktiven Metaboliten Endoxifen und 4-Hydroxy-Tamoxifen nicht zu erw…
Mechanismus:
Tamoxifen wird über CYP3A4 und CYP2D6 zu aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Hauptmetabolit Endoxifen wird über CYP2D6 gebildet. Mirtazapin hemmt CYP2D6 und CYP3A4 nicht relevant.
Massnahmen:
Keine klinisch relevante Interaktion zwischen Mirtazapin und Tamoxifen bekannt. |
|||
| 11475 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
|
Stufe 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: N06AX12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaktion Nr.:
11475
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C10AA01
Gruppe 2:
N06AX12
Wirkung:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mechanismus:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Simvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11480 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktione…
|
Stufe 16 |
Grp1: C03AA03
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11480
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C03AA03
Gruppe 2:
C10AA03
Wirkung:
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.
Mechanismus:
Keine Interaktion.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11500 |
Keine Interaktion bekannt
Eine Interaktion ist nicht zu erwarten.
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AB08
Grp2: C07AB12
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11500
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB08
Gruppe 2:
C07AB12
Wirkung:
Eine Interaktion ist nicht zu erwarten.
Mechanismus:
Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nur marginal. Ein Einfluss auf den Stoffwechsel von Nebivolol ist damit nicht zu erwarten.
Massnahmen:
Keine Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11507 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Stufe 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB04
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11507
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB07
Gruppe 2:
N06AB04
Wirkung:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanismus:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Citalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11508 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AB10
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11508
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB10
Gruppe 2:
C07AB07
Wirkung:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanismus:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11509 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Stufe 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB10
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11509
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB07
Gruppe 2:
N06AB10
Wirkung:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanismus:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11510 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AB08
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11510
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB08
Gruppe 2:
C07AB07
Wirkung:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanismus:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nicht nennenswert und CYP3A4 nur leicht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11511 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Stufe 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaktion Nr.:
11511
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB07
Gruppe 2:
N06AB08
Wirkung:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanismus:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nicht nennenswert und CYP3A4 nur leicht.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11512 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studi…
|
Stufe 16 |
Grp1: N06AB03
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11512
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
N06AB03
Gruppe 2:
C07AB08
Wirkung:
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mechanismus:
Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11513 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studi…
|
Stufe 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: N06AB03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaktion Nr.:
11513
Relevanz:
Stufe 16
Gruppe 1:
C07AB08
Gruppe 2:
N06AB03
Wirkung:
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mechanismus:
Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Massnahmen:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||