Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 6625 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6625
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6626 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: B01AC30
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6626
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6627 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6627
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6628 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: B01AC30
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6628
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6629 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6629
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6630 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: B01AC30
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6630
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6631 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6631
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6632 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: B01AC30
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6632
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6633 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6633
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6634 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: B01AC30
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6634
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6635 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6635
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6636 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: B01AC30
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6636
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6637 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6637
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6638 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6638
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
M01AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6639 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6639
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6640 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6640
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
M01AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6641 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6641
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6642 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6642
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
M01AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6643 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6643
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6644 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6644
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
M01AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6645 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6645
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6646 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6646
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
M01AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6647 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6647
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6648 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6648
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
M01AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6649 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6649
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB01
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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