Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 6704 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
|
Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AB15
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6704
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
M01AB15
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6705 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AB15
Grp2: H02AB08
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6705
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AB15
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6706 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AB15
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6706
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
M01AB15
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6707 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6707
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6708 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AE01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6708
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6709 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6709
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6710 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AE01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6710
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6711 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6711
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6712 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AE01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6712
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6713 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6713
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6714 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AE01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6714
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6715 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6715
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6716 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AE01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6716
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6717 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6717
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6718 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AE01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6718
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6719 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB08
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6719
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE01
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6720 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AE01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6720
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
M01AE01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6721 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6721
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE02
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6722 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AE02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6722
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
M01AE02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6723 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6723
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE02
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6724 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AE02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6724
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
M01AE02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6725 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB04
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6725
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE02
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6726 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AE02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6726
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
M01AE02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6727 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6727
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE02
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6728 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6728
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
M01AE02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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