Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 6531 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Stufe 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AF01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6531
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AH01
Gruppe 2:
B01AF01
Wirkung:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanismus:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Massnahmen:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6532 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Stufe 14 |
Grp1: B01AF01
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6532
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AF01
Gruppe 2:
M01AH01
Wirkung:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanismus:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Massnahmen:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6533 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Stufe 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AE07
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6533
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AH05
Gruppe 2:
B01AE07
Wirkung:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanismus:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Massnahmen:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6489 |
INR-Anstieg – erhöhtes Blutungsrisiko
In zwei klinischen Studien des Herstellers erhöhte Simvasta…
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Stufe 14 |
Grp1: C10AA01
Grp2: B01AA04
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INR-Anstieg – erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6489
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
C10AA01
Gruppe 2:
B01AA04
Wirkung:
In zwei klinischen Studien des Herstellers erhöhte Simvastatin 20–40 mg/Tag die Prothrombinzeit moderat. Daneben werden INR-Erhöhungen bei Kombination von Simvastatin mit Warfarin und Acenocoumarol in Fallberichten beschrieben. Dies kann mit einem erhöhten Blutungsrisiko einhergehen.
Mechanismus:
Mechanismus nicht vollständig geklärt, Verdrängung von Coumarinen aus der Proteinbindungsstelle oder Kompetition um CYP3A4 kommen in Frage.
Massnahmen:
INR-Kontrolle nach Hinzufügen, Dosisänderung oder Stopp von Simvastatin empfohlen. |
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| 6534 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: M01AH05
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6534
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AE07
Gruppe 2:
M01AH05
Wirkung:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanismus:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Massnahmen:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6536 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AF01
Grp2: M01AH05
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6536
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AF01
Gruppe 2:
M01AH05
Wirkung:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanismus:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Massnahmen:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6519 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: N06AB10
Grp2: B01AA04
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6519
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB10
Gruppe 2:
B01AA04
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6530 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: M01AH01
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6530
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AE07
Gruppe 2:
M01AH01
Wirkung:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanismus:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Massnahmen:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
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| 6609 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6609
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6610 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6610
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6611 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6611
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6612 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6612
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6613 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6613
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6614 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6614
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6615 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6615
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6616 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6616
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6617 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6617
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6618 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6618
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6619 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6619
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6620 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6620
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6621 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6621
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6622 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6622
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6623 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6623
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6624 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: B01AC30
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6624
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
B01AC30
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6625 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6625
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC30
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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