Adcetris 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680621320010
CH-62132
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ADCETRIS subst sèche 50 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
brentuximabum vedotinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
13,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3263,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2013
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62132
- Arzneimittelname
- Adcetris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/03/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADCETRIS subst sèche 50 mg flac
- Beschreibung (DE)
- ADCETRIS Trockensub 50 mg Durchstf
- Markteinführung
- 04/03/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
None
None None
GTIN: None
ADCETRIS subst sèche 50 mg flac 2 pce
2 DUR
GTIN: 7680621320034