Plenadren 20 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
7680620680047
CH-62068
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Zugehöriges Produkt:
PLENADREN cpr ret 20 mg bte 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hydrocortisonum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 284,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2020
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62068
- Arzneimittelname
- Plenadren, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Form
- TABWF
- ATC-Code
- H02AB09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/12/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.21
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PLENADREN cpr ret 20 mg bte 50 pce
- Beschreibung (DE)
- PLENADREN Ret Tabl 20 mg Ds 50 Stk
- Markteinführung
- 20/12/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (2)
Andere Packungsgrössen (3)
None
None None
GTIN: None
PLENADREN cpr ret 5 mg bte 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680620680030
None
None None
GTIN: None