Renvela, comprimés pelliculés
7680616480019
CH-61648
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 180
- Verkaufseinheiten
- 180
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
800,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zinci stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
monoglyceriderorum diacetylates
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 169,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2011
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61648
- Arzneimittelname
- Renvela, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- V03AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/11/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
- Beschreibung (DE)
- RENVELA Filmtabl 800 mg Ds 180 Stk
- Markteinführung
- 10/11/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (1)
Sevelamercarbonate Salmon Pharma, Filmtabletten
GTIN: 7680654010018
CHF 148,45