VPRIV 400 U, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

7680612970026 CH-61297 Pulver

Zugehöriges Produkt:

VPRIV subst sèche 400 U flac
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
10/09/2021
Fachinformation
Français
10/09/2021
Fachinformation
Italien
10/09/2021
Patienteninformation
Allemand
06/09/2021
Patienteninformation
Français
06/09/2021
Patienteninformation
Italien
06/09/2021

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
velaglucerasum alfa
400,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
12,15 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2145,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/11/2010

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61297
Arzneimittelname
VPRIV, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPA
ATC-Code
A16AB10
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/08/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.14.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Morbus Gaucher Typ 1

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VPRIV subst sèche 400 U flac
Beschreibung (DE)
VPRIV Trockensub 400 E Durchstf
Markteinführung
29/08/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
1 DUR
GTIN: None
Nicht in V1
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