Aknichthol, Suspension
7680330050413
CH-33005
suspension
Zugehöriges Produkt:
AKNICHTHOL susp fl 30 g
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii bituminosulfonas decoloratus
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum salicylicum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 4 aether laurilicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triglycerida media
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 33005
- Arzneimittelname
- Aknichthol, Suspension
- Galenische Form
- SUKU
- ATC-Code
- D10AX30
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 11/09/1967
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 10.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AKNICHTHOL susp fl 30 g
- Beschreibung (DE)
- AKNICHTHOL Susp Fl 30 g
- Markteinführung
- 11/09/1967
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
AKNICHTHOL N lot avec tampons 50 g
None None
GTIN: 7680330050321
AKNICHTHOL N Lotio 30 g
None None
GTIN: 7680330050406