Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
7680604660034
CH-60466
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
XEPLION susp inj 75 mg/0.75ml ser pré 0.75 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paliperidonum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paliperidoni palmitas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,752 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 318,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/03/2011
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60466
- Arzneimittelname
- Xeplion, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- DEPISF
- ATC-Code
- N05AX13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/12/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XEPLION susp inj 75 mg/0.75ml ser pré 0.75 ml
- Beschreibung (DE)
- XEPLION Inj Susp 75 mg/0.75ml Fertspr 0.75 ml
- Markteinführung
- 15/12/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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