Remifentanil Fresenius 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680602310061
CH-60231
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
REMIFENTANIL Fresenius 5 mg flac 5 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
remifentanilum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
remifentanili hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60231
- Arzneimittelname
- Remifentanil Fresenius, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- N01AH06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 28/07/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REMIFENTANIL Fresenius 5 mg flac 5 pce
- Beschreibung (DE)
- REMIFENTANIL Fresenius 5 mg Durchstf 5 Stk
- Markteinführung
- 28/07/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- A
Andere Packungsgrössen (5)
REMIFENTANIL Fresenius 1 mg flac
None None
GTIN: 7680602310016
REMIFENTANIL Fresenius 1 mg flac 5 pce
5 DUR
GTIN: 7680602310023
REMIFENTANIL Fresenius 2 mg flac
None None
GTIN: 7680602310030
REMIFENTANIL Fresenius 2 mg flac 5 pce
5 DUR
GTIN: 7680602310047
REMIFENTANIL Fresenius 5 mg flac
None None
GTIN: 7680602310054