Clopidogrel Streuli 75mg, Filmtabletten
7680600970014
CH-60097
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
Clopidogrel Streuli, cpr pell 75 mg , 28 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
clopidogrelum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
clopidogreli besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum
|
73,61 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60097
- Arzneimittelname
- Clopidogrel Streuli, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AC04
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/10/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/07/2025
- IT-Nummer
- 06.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CLOPIDOGREL Streuli cpr pell 75 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- CLOPIDOGREL Streuli Filmtabl 75 mg 28 Stk
- Marktrückzug
- 31/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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