Voraxaze 1000 E., Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680702880013 CH-70288 Pulver

Zugehöriges Produkt:

VORAXAZE 1000 E. subst seche 1000 U. 1 pce

Kein Bild verfügbar

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
13/10/2026
Fachinformation
Français
13/10/2026
Fachinformation
Italien
13/10/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
glucarpidasum
1000,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
zinci acetas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Curatis AG

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70288
Arzneimittelname
Voraxaze, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULVL
ATC-Code
V03AF09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
04/09/2026
Ablaufdatum der Zulassung
03/09/2031
IT-Nummer
15.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Verringerung toxischer Methotrexat-Plasmakonzentrationen bei Erwachsenen und Kindern (im Alter ab 28 Tage) mit verzögerter Ausscheidung von Methotrexat, aufgrund einer eingeschränkten Nierenfunktion.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VORAXAZE 1000 E. subst seche 1000 U. 1 pce
Beschreibung (DE)
VORAXAZE 1000 E. Trockensub 1000 U. 1 Stk
Markteinführung
02/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken