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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 25
- Verkaufseinheiten
- 25
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cinnarizinum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
158,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
15,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 32053
- Arzneimittelname
- Stugeron, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N07CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/06/1968
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- STUGERON cpr 25 mg 25 pce
- Beschreibung (DE)
- STUGERON Tabl 25 mg 25 Stk
- Markteinführung
- 05/06/1968
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein