NovoSeven 2 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680586930064
CH-58693
Pulver
Zugehöriges Produkt:
NOVOSEVEN stable temp amb 2 mg c solv set
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Flasche mit Pulver und 1 Spritze mit Lösungsmittel und Zubehör
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eptacogum alfa (activatum)
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,84 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycyl-glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1775,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2013
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58693
- Arzneimittelname
- NovoSeven, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/03/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NOVOSEVEN stable temp amb 2 mg c solv set
- Beschreibung (DE)
- NOVOSEVEN raumtempstab 2 mg c Solv Set
- Markteinführung
- 27/03/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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