Femadiol-Mepha 30, Dragées
7680583280025
CH-58328
Dragées
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Femadiol-Mepha 30, Dragées
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 3 x 21
- Verkaufseinheiten
- 63
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gestodenum
|
75,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
30,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,017 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
36,855 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
19,631 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58328
- Arzneimittelname
- Femadiol-Mepha 30, Dragées
- Galenische Form
- DRAG
- ATC-Code
- G03AA10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/04/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/03/2027
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FEMADIOL Mepha 30 drag 3 x 21 pce
- Beschreibung (DE)
- FEMADIOL Mepha 30 Drag 3 x 21 Stk
- Markteinführung
- 11/04/2008
- Marktrückzug
- 22/06/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein