Nicorette Invisi 15 mg/ 16 h, transdermales Pflaster
7680581750049
CH-58175
Transdermales Pflaster
Zugehöriges Produkt:
NICORETTE Invisi patch 15 mg/16h 14 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Pflaster
- Galenische Form
- Transdermales Pflaster
- Galenische Gruppe
- Pflaster/Transdermale Systeme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nicotinum
|
23,62 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triglycerida media
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid Copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii acetylacetonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58175
- Arzneimittelname
- Nicorette Invisi, transdermales Pflaster
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- N07BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 17/09/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 15.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NICORETTE Invisi patch 15 mg/16h 14 pce
- Beschreibung (DE)
- NICORETTE Invisi Patch 15 mg/16h 14 Stk
- Markteinführung
- 17/09/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (7)
None
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NICORETTE Invisi patch 10 mg/16h 14 pce
14 PFLA
GTIN: 7680581750025
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