Requip-Modutab 4 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
7680577400118
CH-57740
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Zugehöriges Produkt:
REQUIP Modutab cpr pell 4 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ropinirolum
|
4,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ropiniroli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
44,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 110
|
1,24 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
1,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 50,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/12/2007
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57740
- Arzneimittelname
- Requip-Modutab, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Form
- TABWF
- ATC-Code
- N04BC04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/11/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REQUIP Modutab cpr pell 4 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- REQUIP Modutab Filmtabl 4 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 06/11/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (6)
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