Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

7680575190028 CH-57519 Lösung
Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
28/10/2025
Fachinformation
Français
28/10/2025
Fachinformation
Italien
28/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
levetiracetamum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
19,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

UCB-Pharma SA

1630 Bulle

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57519
Arzneimittelname
Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
N03AX14
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
30/05/2008
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KEPPRA conc perf 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
Beschreibung (DE)
KEPPRA Inf Konz 500 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml
Markteinführung
30/05/2008
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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