Neupro 1 mg/24h, dispositif transdermique
7680574170298
CH-57417
dispositif transdermique
Zugehöriges Produkt:
NEUPRO patch mat 1 mg/24h sach 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Pflaster
- Galenische Form
- dispositif transdermique
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rotigotinum
|
2,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silicone adhesive
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 223
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
E 304
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
E 307
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 54,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2010
Zulassungsinhaberin
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57417
- Arzneimittelname
- Neupro, dispositif transdermique
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- N04BC09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/09/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEUPRO patch mat 1 mg/24h sach 28 pce
- Beschreibung (DE)
- NEUPRO Matrixpfl 1 mg/24h Btl 28 Stk
- Markteinführung
- 05/03/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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