Triofan Allergie, comprimés à sucer
7680570670013
CH-57067
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
TRIOFAN Allergie cpr sucer 7 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cetirizini dihydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cetirizinum
|
8,42 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosi pulvis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenocitras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii cyclamas
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
natrium
|
5,95 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57067
- Arzneimittelname
- Triofan Allergie, comprimés à sucer
- Galenische Form
- LUTT
- ATC-Code
- R06AE07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 23/02/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRIOFAN Allergie cpr sucer 7 pce
- Beschreibung (DE)
- TRIOFAN Allergie Lutschtabl 7 Stk
- Markteinführung
- 23/02/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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