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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 200
- Verkaufseinheiten
- 200
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
opipramoli dihydrochloridum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
42,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
36,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 28053
- Arzneimittelname
- Insidon, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- N06AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/10/1961
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INSIDON drag 50 mg 200 pce
- Beschreibung (DE)
- INSIDON Drag 50 mg 200 Stk
- Markteinführung
- 12/10/1961
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
INSIDON drag 50 mg 30 pce
30 DRG
GTIN: 7680280530102