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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 40
- Verkaufseinheiten
- 40
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Gel
- Galenische Gruppe
- Salben
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum 980
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 27837
- Arzneimittelname
- Venoruton, Gel
- Galenische Form
- GELK
- ATC-Code
- C05CA54
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 13/06/1961
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.08.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENORUTON gel 20 mg/g tb 40 g
- Beschreibung (DE)
- VENORUTON Gel 20 mg/g Tb 40 g
- Markteinführung
- 13/06/1961
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
VENORUTON gel 20 mg/g tb 100 g
100 G
GTIN: 7680278370024
VENORUTON gel tb 100 g
None None
GTIN: 7680278370260