Advate 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680563520059
CH-56352
Pulver
Zugehöriges Produkt:
ADVATE subst sèche 1000 UI c solv 5 ml flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT II)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
octocogum alfa
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
5,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,35 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glutathionum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56352
- Arzneimittelname
- Advate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/02/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADVATE subst sèche 1000 UI c solv 5 ml flac
- Beschreibung (DE)
- ADVATE Trockensub 1000 IE c Solv 5 ml Durchstf
- Markteinführung
- 17/02/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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