Novofem, Filmtabletten
7680561840029
CH-56184
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
NOVOFEM cpr pell disp 28 pce
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
estradiolum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum hemihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
estradiolum hemihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
37,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
norethisteroni acetas
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
36,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
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- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 15,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/02/2004
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56184
- Arzneimittelname
- Novofem, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03FB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/12/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.08.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NOVOFEM cpr pell disp 28 pce
- Beschreibung (DE)
- NOVOFEM Filmtabl Disp 28 Stk
- Markteinführung
- 26/06/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
28 TABL
GTIN: None