Plasma-Lyte A, Infusionslösung
7680560780012
CH-56078
Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 12 x 1000
- Verkaufseinheiten
- 12
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
5,26 G | Wirkstoff | WIZUS |
|
kalii chloridum
|
0,37 G | Wirkstoff | WIZUS |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
0,3 G | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii acetas trihydricus
|
3,68 G | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii gluconas
|
5,02 G | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
140,1 MMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalium
|
4,96 MMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesium
|
1,48 MMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
chloridum
|
97,93 MMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acetas
|
27,05 MMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gluconas
|
23,01 MMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
Zulassungsinhaberin
Baxter AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56078
- Arzneimittelname
- Plasma-Lyte A, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- B05BB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/03/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml
- Beschreibung (DE)
- PLASMA LYTE A Inf Lös 1.48 mmol 12x1000 ml
- Markteinführung
- 08/01/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein