Vistabel, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
7680559550022
CH-55955
Pulver
Zugehöriges Produkt:
VISTABEL subst sèche 100 U flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxinum botulinicum A
|
100,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum seri humani
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,35 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55955
- Arzneimittelname
- Vistabel, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULVL
- ATC-Code
- M03AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/10/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.13.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VISTABEL subst sèche 100 U flac
- Beschreibung (DE)
- VISTABEL Trockensub 100 E Durchstf
- Markteinführung
- 15/10/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein