Vfend 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680559450025
CH-55945
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
VFEND subst sèche 200 mg amp
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
voriconazolum
|
0,2 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
3,2 G | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,221 G | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 195,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/04/2015
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55945
- Arzneimittelname
- Vfend 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AC03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/10/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VFEND subst sèche 200 mg amp
- Beschreibung (DE)
- VFEND Trockensub 200 mg Amp
- Markteinführung
- 29/10/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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