Belara, Filmtabletten
7680558870060
CH-55887
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
BELARA cpr pell 6 x 21 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6x21
- Verkaufseinheiten
- 126
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
chlormadinoni acetas
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
30,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
68,97 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,575 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55887
- Arzneimittelname
- Belara, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AA15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/08/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BELARA cpr pell 6 x 21 pce
- Beschreibung (DE)
- BELARA Filmtabl 6 x 21 Stk
- Markteinführung
- 30/08/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein