Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
7680557890021
CH-55789
Puder
Zugehöriges Produkt:
FASTURTEC subst sèche 1.5 mg c solv (#) 3 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 3 flacons de 1,5 mg de poudre dans un flacon de 3 ml et 3 ampoules de 1 ml de solvant
- Galenische Form
- Puder
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
rasburicasum
|
1,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alaninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55789
- Arzneimittelname
- Fasturtec, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULMKI
- ATC-Code
- V03AF07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/04/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.11.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FASTURTEC subst sèche 1.5 mg c solv (#) 3 pce
- Beschreibung (DE)
- FASTURTEC Trockensub 1.5 mg c Solv (#) 3 Stk
- Markteinführung
- 05/04/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein