Zyprexa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 5 mg/ml
7680556920019
CH-55692
Pulver
Zugehöriges Produkt:
ZYPREXA subst sèche 10 mg fl
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olanzapinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
100,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/03/2004
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55692
- Arzneimittelname
- Zyprexa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- N05AH03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/12/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZYPREXA subst sèche 10 mg fl
- Beschreibung (DE)
- ZYPREXA Trockensub 10 mg Fl
- Markteinführung
- 20/12/2001
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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