Softasept N gefärbt, Lösung

7680555670366 CH-55567 Lösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
20 x 250
Verkaufseinheiten
20
Masseinheit
ml
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
19/09/2025
Fachinformation
Français
19/09/2025
Fachinformation
Italien
19/09/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ethanolum 96 per centum
654,3 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
alcohol isopropylicus
83,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
E 110
- Wirkstoff FIMDK
E 122
- Wirkstoff FIMDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

B. Braun Medical AG

6204 Sempach

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55567
Arzneimittelname
Softasept N, Lösung
Galenische Form
LSKU
ATC-Code
D08AX05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
12/12/2000
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
10.09.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hautdesinfiziens

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SOFTASEPT N coloré désinfect peau 20 fl 250 ml
Beschreibung (DE)
SOFTASEPT N gefärbt Hautdesinfekt 20 Fl 250 ml
Markteinführung
12/12/2000
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (10)

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20 x 100 ML
GTIN: 7680555670120
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None
20 x 250 ML
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