Cellcept, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680547010125
CH-54701
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
CELLCEPT pdr 200 mg/ml pour susp fl 175 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 35 g
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mofetili mycophenolas
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lecithinum ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
vanillinum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
aspartamum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
sorbitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 218
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 177,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2002
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54701
- Arzneimittelname
- Cellcept, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- L04AA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/06/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CELLCEPT pdr 200 mg/ml pour susp fl 175 ml
- Beschreibung (DE)
- CELLCEPT Pulv 200 mg/ml für Susp Fl 175 ml
- Markteinführung
- 14/06/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein