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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 250
- Verkaufseinheiten
- 250
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum ursodeoxycholicum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xylitolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii cyclamas
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 210
|
7,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
11,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 53,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54634
- Arzneimittelname
- Ursofalk, Suspension
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- A05AA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/11/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- URSOFALK susp fl 250 ml
- Beschreibung (DE)
- URSOFALK Susp Fl 250 ml
- Markteinführung
- 30/11/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein