Sortis 20, Filmtabletten

7680540850520 CH-54085 Filmtabletten

Zugehöriges Produkt:

SORTIS cpr pell 20 mg 100 pce
Sortis 20, Filmtabletten
Sortis 20, Filmtabletten
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
06/06/2025
Patienteninformation
Français
06/06/2025
Patienteninformation
Italien
06/06/2025
Fachinformation
Allemand
06/06/2025
Fachinformation
Français
06/06/2025
Fachinformation
Italien
06/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
atorvastatinum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
21,7 MG Wirkstoff WIZUS
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
65,61 MG Wirkstoff HBESI
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,62 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 8000
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
simeticonum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 65
- Wirkstoff HNIDK
methylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogoli 8 stearas typus I
- Wirkstoff HNIDK
glyceroli monostearas 40-55
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
acidum benzoicum
0,00012 MG Wirkstoff HBESI
acidum sorbicum
- Wirkstoff HNIDK
acidum sulfuricum
- Wirkstoff HNIDK
cera candelilla
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 86,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1998

Zulassungsinhaberin

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
54085
Arzneimittelname
Sortis, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
11/06/1997
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SORTIS cpr pell 20 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
SORTIS Filmtabl 20 mg 100 Stk
Markteinführung
11/06/1997
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika (10)

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30 TABL
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30 TABL
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SORTIS cpr pell 80 mg 100 pce
100 TABL
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