Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680220020151
CH-22002
Pulver
Zugehöriges Produkt:
DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 500
- Verkaufseinheiten
- 500
- Masseinheit
- mg
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acetazolamidum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acetazolamidum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 29,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1964
Zulassungsinhaberin
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 22002
- Arzneimittelname
- Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVII
- ATC-Code
- S01EC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/12/1955
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
- Beschreibung (DE)
- DIAMOX Trockensub 500 mg parenteral Durchstf
- Markteinführung
- 24/12/1955
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein