Requip 0,25 mg, Filmtabletten
7680538411405
CH-53841
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
REQUIP cpr pell 0.25 mg 21 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ropinirolum
|
0,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ropiniroli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
47,715 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
0,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 12,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2012
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53841
- Arzneimittelname
- Requip, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N04BC04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/12/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REQUIP cpr pell 0.25 mg 21 pce
- Beschreibung (DE)
- REQUIP Filmtabl 0.25 mg 21 Stk
- Markteinführung
- 17/12/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (6)
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