AmBisome, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
7680533420198
CH-53342
Pulver
Zugehöriges Produkt:
AMBISOME subst sèche 50 mg flac 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amphotericinum B
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
distearoylphosphatidylglycerolum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii succinas hexahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1227,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2020
Zulassungsinhaberin
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53342
- Arzneimittelname
- AmBisome, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
- Galenische Form
- PULPD
- ATC-Code
- J02AA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/12/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMBISOME subst sèche 50 mg flac 10 pce
- Beschreibung (DE)
- AMBISOME Trockensub 50 mg Durchstf 10 Stk
- Markteinführung
- 19/12/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
AMBISOME subst sèche 50 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680533420273