Krenosin, solution injectable
7680515670139
CH-51567
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
KRENOSIN sol inj 6 mg/2ml 6 amp 2 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6 x 2 mL
- Verkaufseinheiten
- 12
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adenosinum
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51567
- Arzneimittelname
- Krenosin, solution injectable
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- C01EB10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/04/1992
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KRENOSIN sol inj 6 mg/2ml 6 amp 2 ml
- Beschreibung (DE)
- KRENOSIN Inj Lös 6 mg/2ml 6 Amp 2 ml
- Markteinführung
- 06/04/1992
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein