Similasan Sonnenallergie, Globuli

7680513650126 CH-51365 Globuli
Similasan Sonnenallergie, Globuli
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
15
Verkaufseinheiten
15
Masseinheit
g
Galenische Form
Globuli
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/06/2022
Patienteninformation
Français
24/06/2022
Patienteninformation
Italien
24/06/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
fagopyrum esculentum (HAB)
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.)
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.)
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.)
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
xylitolum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Similasan AG

8916 Jonen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
51365
Arzneimittelname
Similasan Sonnenallergie, Globuli
Galenische Form
GLO
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
10/07/1991
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei juckendem, bläschenartigem Ausschlag an unbedeckten Körperstellen nach Sonnenbestrahlung; Entzündlichem Hautausschlag infolge Sonnenbestrahlung; Entzündung mit Hitze und Schwellung der Haut nach Sonnenbestrahlung

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SIMILASAN Allergie solaire glob 15 g
Beschreibung (DE)
SIMILASAN Sonnenallergie Glob 15 g
Markteinführung
10/07/1991
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

SIMILASAN globules allergie solaire (ancien) 15 g
None None
GTIN: 7680513650119
Nicht in V1
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