Rinofluimucil, spray nasale

7680510370140 CH-51037 Nasenspray
Rinofluimucil, spray nasale
Rinofluimucil, spray nasale
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
ml
Galenische Form
Nasenspray
Galenische Gruppe
Nasenmittel

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
19/04/2024
Patienteninformation
Français
19/04/2024
Patienteninformation
Italien
19/04/2024
Fachinformation
Allemand
19/04/2024
Fachinformation
Français
19/04/2024
Fachinformation
Italien
19/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
acetylcysteinum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tuaminoheptani sulfas
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
benzalkonii chloridum
0,1 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dodecahydricus
- Wirkstoff HNIDK
dithiotreitolum
- Wirkstoff ANTOX
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
limonenum
- Wirkstoff HBESI
ethanolum 96 per centum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
51037
Arzneimittelname
Rinofluimucil, spray nasale
Galenische Form
NASSL
ATC-Code
R01AB08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
25/05/1990
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
12.02.2.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RINOFLUIMUCIL micronébul fl 10 ml
Beschreibung (DE)
RINOFLUIMUCIL Mikronebul Fl 10 ml
Markteinführung
25/05/1990
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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