Otidolo, Ohrentropfen
7680508460167
CH-50846
Ohrentropfen
Zugehöriges Produkt:
OTIDOLO gtt auric fl 10 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Ohrentropfen
- Galenische Gruppe
- Tropfen
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atropa belladonna ex planta tota sine stipite (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita ex herba cum floribus spag. Peka
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
echinacea angustifolia et/aut echinacea pallida ex planta tota cum floribus (Echinacea HAB) spag. Peka
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phytolacca americana (HAB)
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major ex herba spag. Peka
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis ex planta tota cum floribus (Pulsatilla pratensis HAB) spag. Peka
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50846
- Arzneimittelname
- Otidolo, Ohrentropfen
- Galenische Form
- OHRT
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/03/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/01/2026
- IT-Nummer
- 20.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OTIDOLO gtt auric fl 10 ml
- Beschreibung (DE)
- OTIDOLO Gtt Auric Fl 10 ml
- Markteinführung
- 11/03/1991
- Marktrückzug
- 21/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein