Antabus 400 mg, Brausetabletten
7680151040150
CH-15104
Brausetabletten
Zugehöriges Produkt:
ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Brausetabletten
- Galenische Gruppe
- Brausetabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
disulfiramum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
13,14 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 46,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 15104
- Arzneimittelname
- Antabus, Brausetabletten
- Galenische Form
- BRAT
- ATC-Code
- N07BB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/12/1949
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 15.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
- Beschreibung (DE)
- ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
- Markteinführung
- 01/12/1949
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein