Grofenac, Injektionslösung

7680478350116 CH-47835 Injektionslösung
Grofenac, Injektionslösung
Grofenac, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
5
Verkaufseinheiten
5
Masseinheit
Ampulle(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
diclofenacum natricum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
600,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
E 223
9,0 MG Wirkstoff HBESI
alcohol benzylicus
120,0 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
8,57 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

HELP Pharma Switzerland AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
47835
Arzneimittelname
Grofenac, Injektionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
M01AB05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
17/06/1987
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.10.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
GROFENAC sol inj 75 mg/3ml 5 amp 3 ml
Beschreibung (DE)
GROFENAC Inj Lös 75 mg/3ml 5 Amp 3 ml
Markteinführung
17/06/1987
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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