Grofenac Retard, Filmtabletten
7680477020461
CH-47702
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
GROFENAC Retard cpr pell ret 100 mg 100 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum natricum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
7,23 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
|
107,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol cetylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polyvidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
HELP Pharma Switzerland AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47702
- Arzneimittelname
- Grofenac Retard, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M01AB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/06/1987
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GROFENAC Retard cpr pell ret 100 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- GROFENAC Retard Ret Filmtabl 100 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 17/06/1987
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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