Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680457800052
CH-45780
Pulver
Zugehöriges Produkt:
HAEMATE P 500/1200 UI pdr et solv p sol inj
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 500
- Verkaufseinheiten
- 500
- Masseinheit
- I.E.
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
factor VIII coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
factor humanus von Willebrandi
|
1200,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
25,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 510,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1986
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 45780
- Arzneimittelname
- Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- B02BD06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/06/1984
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HAEMATE P 500/1200 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- HAEMATE P 500/1200 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 15/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
Andere Packungsgrössen (8)
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None None
GTIN: 7680457800014
HAEMATE P 250/600 UI pdr et solv p sol inj
250 IE
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