Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680456870230 CH-45687 Infusionslösung
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
50 ml
Verkaufseinheiten
50
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Infusionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
04/04/2024
Fachinformation
Français
04/04/2024
Fachinformation
Italien
04/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dobutaminum
250,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dobutamini hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
E 223
3,0 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
153,14 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
45687
Arzneimittelname
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
LSINF
ATC-Code
C01CA07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/04/1988
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.05.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Dekompensation bei akuter Herzinsuffizienz mit Bedarf einer inotropen Behandlung

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DOBUTREX sol perf 250 mg/50ml flac 50 ml
Beschreibung (DE)
DOBUTREX Inf Lös 250 mg/50ml Durchstf 50 ml
Markteinführung
30/09/2005
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

DOBUTREX CONCENTRE sol perf 250 mg flac-amp
1 DUR
GTIN: 7680456870155
Nicht in V1
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